離子色譜分析的濃度范圍為μg/L-mg/L。直接進(jìn)樣50μl，對(duì)常見(jiàn)陰離子的檢出限小于10μg/L。對(duì)電廠、核電廠以及半導(dǎo)體工業(yè)所用高純水，通過(guò)增加進(jìn)樣量，采用小孔徑柱（2mm直徑）或在線濃縮等方法，檢出限可達(dá)10-12g/L或更低。

　　早期的熒光檢測(cè)在離子色譜的應(yīng)用主要是結(jié)合柱后衍生，因?yàn)闊o(wú)機(jī)陰離子和陽(yáng)離子，除了雙氧軸根離子外，其于沒(méi)有熒光，不會(huì)干擾。熟悉并廣泛采用的熒光方法是伯氨基酸的檢測(cè)。它的基本原理是利用a-氨基酸與O-苯二甲醛（OPA)和2-C2H6OS產(chǎn)生強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光絡(luò)合物，在340nm的激發(fā)波長(zhǎng)和455nm的發(fā)射波長(zhǎng)下可以達(dá)到低于pmol的檢測(cè)限范圍。用O-苯二甲醛衍生可應(yīng)用于伯氨基的化合物，包括氨離子，伯胺，聚胺和多肽。這種方法的缺點(diǎn)是a-氨基酸與OPA反應(yīng)之后形成的產(chǎn)物穩(wěn)定性較差，只能夠用于伯胺的柱后反應(yīng)檢測(cè)。用萘-2，3二醛（NDA）作衍生試劑可得到更高穩(wěn)定性和更高熒光產(chǎn)率的衍生產(chǎn)物，其采用246nm和420nm為激發(fā)波長(zhǎng)；490nm為發(fā)射波長(zhǎng)。

　　然而，仲胺僅通過(guò)氧化后才能采用衍生方法，如通過(guò)兩步衍生和熒光檢測(cè)除草劑-草甘膦，其當(dāng)陰離子交換劑分離之后，用次氧酸氧化接著OPA/2C2H6OS反應(yīng)，用于測(cè)定草甘膦極其代謝產(chǎn)物。

　　鈰通過(guò)柱后反應(yīng)，可與亞硝酸根離子，碘離子及硫代硫酸根形成熒光化合物并用離子色譜法。

　　直接熒光色譜對(duì)堿金屬和堿土金屬進(jìn)行間接光檢測(cè)，淋洗液有高的殘留熒光而被離子熒光很弱，因此被測(cè)物質(zhì)的信號(hào)來(lái)進(jìn)行檢測(cè)。

　　隨著離子色譜儀IC在有機(jī)可電離化合物的廣泛應(yīng)用，利用離子色譜分離，也可以直接測(cè)定一些帶熒光功能基團(tuán)的化合物，包括含芳香胺類(lèi)的化合物、生物堿，維生素等。